1.将含有目标核酸分子的反应体系20ul形成20000个纳升级油包水的微滴，每个微滴不含待检核酸靶分子或者含有一个至数个待检核酸靶分子，将每个微滴都作为一个独立的PCR反应器；
2.经PCR扩增后，利用微滴分析仪（droplet reader）逐个对每个微滴进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0；
3.最终根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例，分析软件可计算给出待检靶分子的浓度或拷贝数。

QX600微滴式数字PCR系统（ddPCR™）可提供先进的六色多重核酸绝对定量方法，适用于肿瘤学研究、基因表达、下一代测序（NGS）正交试验、细胞和基因治疗、食品和废水检测。

1. 起始样品量：20µL；
2. QX200微滴生成仪容量：1-8个样品/盒；
3. 微滴/20µl样品：20,000个微滴；
4. QX600液滴读取器容量：1–96个样品；
5. 检测通道：FAM（EvaGreenHEX），HEX（VIC），Cy5，Cy5.5，ROX和ATTO 590。

提取样本DNA，可使用细胞、组织、血浆等样品DNA进行检测。